Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme ALCON BSS

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 20. April 2017 die Arzneimittel-Richtlinie (Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung) geändert. Konkret wurde in die Tabelle der Anlage V (verordnungsfähige Medizinprodukte) entsprechend der alphabetischen Reihenfolge das Medizinprodukt „ALCON BSS“ aufgenommen. Die Verordnungsfähigkeit gilt für die Irrigation im Rahmen extra-okulärer und intraokulärer Eingriffe und ist bis zum 14. Dezember 2017 befristet. Die Änderung trat mit Wirkung vom 20. April 2017 in Kraft.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 20. April 2017 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) das Medizinprodukt „ALCON BSS“ auf Antrag des Herstellers in die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie aufgenommen, sodass es künftig ausnahmsweise zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnungsfähig ist (§ 31 Abs. 1 Satz 2 SGB V). Betroffen sind Patientinnen und Patienten, deren Krankenbehandlung den Einsatz dieses Medizinprodukts erfordert – Voraussetzung dafür sind die medizinische Notwendigkeit gemäß § 29 AM-RL sowie die Verkehrsfähigkeit nach dem Medizinproduktegesetz. Durch den Beschluss entstehen keine neuen Informationspflichten für Leistungserbringer und somit keine Bürokratiekosten.