Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Aufnahme MOVICOL® V

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) dient der Anpassung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der verordnungsfähigen Medizinprodukte. Konkret wird die Anlage V der Richtlinie um das Medizinprodukt MOVICOL® V ergänzt, um dessen Erstattungsfähigkeit für bestimmte Patientengruppen und Indikationen festzulegen.

Die Änderung sieht vor, dass MOVICOL® V für Patienten ab dem 12. Lebensjahr zur Behandlung der Obstipation unter spezifischen Bedingungen (z. B. bei Tumorleiden, Mukoviszidose oder Opiattherapie) sowie für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum 18. Lebensjahr verordnungsfähig ist. Die Befristung der Aufnahme in die Anlage V wurde dabei auf den 27. Januar 2021 festgelegt.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Beschlusses:

Hauptinhalt und Ziel Der G-BA beschließt die Aufnahme des Medizinprodukts MOVICOL® V in die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie, wodurch das Produkt offiziell zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnungsfähig wird. Ziel ist es, die medizinisch notwendige Versorgung mit diesem Medizinprodukt im Rahmen der vertragsärztlichen Versorgung sicherzustellen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Betroffen sind Patienten, die auf die Anwendung von MOVICOL® V zur Behandlung angewiesen sind, sofern die Verordnung die Kriterien der medizinischen Notwendigkeit gemäß § 29 AM-RL erfüllt.

Wichtige Änderungen Die Verordnungsfähigkeit tritt am 1. September 2018 in Kraft und wurde aufgrund einer verlängerten CE-Zertifizierung des Herstellers zunächst bis zum 27. Januar 2021 befristet. Damit wird ein früherer bedingter Beschluss final umgesetzt und die zeitliche Befristung an die aktuelle Zertifikatsgültigkeit angepasst.