Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Clopidogrel) (siehe Beschluss vom 21.02.2008)

Zusammenfassung

Mit diesem Beschluss vom 18. Januar 2007 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie/AM-RL). Ziel ist die Regelung der Verordnungsfähigkeit des Wirkstoffs Clopidogrel in besonderen Ausnahmefällen durch eine Ergänzung der Anlage 10 der Richtlinie.

Geänderte Bestimmung:

• Anlage 10 – Ergänzung um die neue Ziffer 2: Danach ist Clopidogrel als Monotherapie zur Prävention atherothrombotischer Ereignisse bei Patienten mit Herzinfarkt, mit ischämischem Schlaganfall oder mit nachgewiesener peripherer arterieller Verschlusskrankheit (pAVK) verordnungsfähig. Die Verordnungsfähigkeit gilt ausdrücklich nicht für Patienten mit
  • pAVK-bedingter Amputation oder Gefäßintervention,
  • typischer Claudicatio intermittens mit Schmerzrückbildung in unter 10 Minuten bei Ruhe und einem Knöchel-/Arm-Quotienten ≤ 0,85.

Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.