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Arzneimittel-Richtlinien/ Anlage 5 (Aut idem 5. Tranche)

01. Dezember 2003Arzneimittel›BedarfsplanungIn Kraft

Zusammenfassung

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Mit Beschluss vom 1. Dezember 2003 ergänzt der Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen die Anlage 5 der Arzneimittel-Richtlinie („Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen unter Berücksichtigung ihrer therapeutischen Vergleichbarkeit“ nach § 129 Abs. 1 und 1a SGB V) um die fünfte Tranche. Neu aufgenommen werden zahlreiche Wirkstoffe mit als austauschbar eingestuften Darreichungsformen – darunter u. a. Acemetacin, Baclofen, Citalopram, Diclofenac, Domperidon, Fenofibrat, Lorazepam, Mesalazin, Nifedipin, Selegilin, Simvastatin und Tramadol. Darüber hinaus werden bestehende Aut-idem-Gruppen erweitert, indem neuen Darreichungsformen entsprechende Gruppen zugeordnet werden (z. B. Granulat im Beutel für Acetylsalicylsäure, Lutschtabletten für Acetylcystein und Ambroxol, Kapseln für Ibuprofen, Sublingualtabletten für Isosorbid dinitrat sowie Retardfilmtabletten für Pentoxifyllin). Der Beschluss dient damit der weiteren Umsetzung der Aut-idem-Regelung des § 129 SGB V, die Apotheken das Austauschen verordneter Arzneimittel durch preisgünstigere Präparate derselben Wirkstoff-Darreichungsform-Kombination ermöglicht.

KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr

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Beschluss-ID: 39