Arzneimittel-Richtlinien/Anlage 4 (Etanercept, Repaglinid, Leflunomid, Glatirameracetat)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 10. Dezember 1999 ergänzt der Bundesausschuss der Ärzte und Krankenkassen die Anlage 4 der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) um vier neue Wirkstoff-Einträge: Etanercept (Enbrel®), Repaglinid (Novonorm®), Leflunomid (Arava®) und Glatirameracetat (Copaxone®). Die Einträge enthalten jeweils Angaben zu Indikation, Wirkweise, Wirksamkeit, Risiken sowie Empfehlungen zur wirtschaftlichen Verordnungsweise und den Therapiekosten. Allen Einträgen gemeinsam ist die Empfehlung einer zurückhaltenden Verordnung – etwa nur nach Versagen etablierter Basistherapien (Etanercept, Leflunomid), bei fehlendem therapeutischen Vorteil gegenüber dem deutlich kostengünstigeren Glibenclamid (Repaglinid) bzw. als Alternative zu β-Interferonen bei schubförmiger Multipler Sklerose nach deren Versagen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation (Glatirameracetat). Die Änderung tritt am Tag nach der Bekanntmachung im Bundesanzeiger in Kraft.