Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 4 (Aktualisierungen)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 15. März 2007 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Arzneimittel-Richtlinie (Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung): Im Rahmen der „Aktualisierung Therapiehinweise“ werden in der Anlage 4 (nach Nummer 14) insgesamt zehn Therapiehinweise zu bestimmten Wirkstoffen aufgehoben. Damit entfallen die bisherigen therapeutischen Empfehlungen für diese Arzneimittel. Die Änderungen traten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Bekanntmachung: BAnz. Nr. 123 vom 06.07.2007).

Aufgehobene Therapiehinweise:

• a) Acamprosat (Aotal®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• b) Alpha-1-Proteinaseinhibitor (Prolastin HS®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• c) Glatirameracetat (Synonyme: Copolymer 1, COP-1, z. B. Copaxone®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• d) Interferon alfa – Aufhebung des Therapiehinweises
• e) Interferon beta-1a (z. B. Avonex®, Rebif®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• f) Interferon beta-1b (Betaferon®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• g) Lamivudin (z. B. Zeffix®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• h) Riluzol zur Anwendung bei amyotropher Lateralsklerose (ALS) (Rilutek®) – Aufhebung des Therapiehinweises
• i) Tacrin (Cognex®) zur Behandlung der Alzheimer-Krankheit – Aufhebung des Therapiehinweises
• j) Trastuzumab (Herceptin®) – Aufhebung des Therapiehinweises

Zusammenfassung:

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 15. März 2007 aktualisiert die Anlage 4 der Arzneimittel-Richtlinie (Therapiehinweise), um eine therapie- und preisgerechte Arzneimittelauswahl nach § 92 SGB V sicherzustellen. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die Therapiehinweise zu zehn Wirkstoffen – darunter Acamprosat, Alpha-1-Proteinaseinhibitor, Glatirameracetat, Interferone (alfa, beta-1a, beta-1b), Lamivudin, Riluzol (bei ALS), Tacrin (bei Alzheimer) und Trastuzumab – nicht mehr dem aktuellen Stand der medizinischen Erkenntnisse entsprechen. Die betroffenen Therapiehinweise werden daher gestrichen bzw. angepasst, da sie auch aufgrund der Weiterentwicklung des Arzneimittelmarktes nicht mehr sachgerecht sind. Die Beratungen erstreckten sich von Januar bis Februar 2007.