Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Prostaglandin-Synthetase-Hemmer)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 19. April 2007 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen: Die Anlage 2 (Festbeträge) wird dahingehend geändert, dass die Festbetragsgruppe „Prostaglandin-Synthetase-Hemmer“ der Stufe 2, Gruppe 2, um die Darreichungsform „magensaftresistente Kapseln“ ergänzt wird. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Bekanntmachung am 26. Juni 2007, BAnz. Nr. 115).

Zusammenfassung:

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. April 2007 betrifft die Aktualisierung der Festbetragsgruppe der Prostaglandin-Synthetase-Hemmer (Gruppe 2, Stufe 2) gemäß § 35 Abs. 1 SGB V in der Arzneimittel-Richtlinie. Ziel ist die Zusammenfassung therapeutisch vergleichbarer Arzneimittel dieser Wirkstoffgruppe zur Festsetzung von Festbeträgen; der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die vorgeschlagene Gruppe die Voraussetzungen für die Festbetragsgruppenbildung erfüllt. Betroffen sind insbesondere Arzneimittel mit der Darreichungsform „Magensaftresistente Kapseln“, für deren Eingruppierung jedoch keine Stellungnahmen eingingen. Da weder im schriftlichen Stellungnahmeverfahren noch bei der mündlichen Anhörung am 8. März 2007 Stellungnahmen abgegeben wurden, entfiel deren Würdigung, und der Beschluss wurde unverändert konsentiert.