Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Glucocorticoide, topisch)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 19. April 2007 hat der Gemeinsame Bundesausschuss die Anlage 2 der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert. Die Festbetragsgruppe „Glucocorticoide, topisch“ der Stufe 3, Gruppe 4 (weitere sehr stark wirksame, topische Glucocorticoide, verschreibungspflichtig) wird um die Darreichungsform „Schaum“ ergänzt – sie umfasst damit künftig die Darreichungsformen Creme, Lösung, Lotion, Salbe, Fettsalbe und Schaum. Zur Gruppe gehören die Wirkstoffe Clobetasolpropionat (ca. 0,05 %), Diflucortolonvalerat (ca. 0,3 %) und Fluocinolonacetonid (ca. 0,2 %) mit den jeweils festgelegten Äquivalenzfaktoren. Die Änderung trat am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger (BAnz. Nr. 115 vom 26.06.2007), also am 27. Juni 2007, in Kraft.

Zusammenfassung:

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses vom 19. April 2007 regelt die Bildung bzw. Aktualisierung der Festbetragsgruppe „Glucocorticoide, topisch, Gruppe 4, Stufe 3“ gemäß § 35 SGB V und ändert damit die Arzneimittel-Richtlinie. Betroffen sind Patientinnen und Patienten mit Verordnungen topisch anzuwendender Glucocorticoide dieser Wirkstoffgruppe (Stufe 3), deren Arzneimittel künftig einer einheitlichen Festbetragsgrenze unterliegen. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die vorgeschlagene Gruppe die Voraussetzungen für eine Festbetragsgruppenbildung erfüllt. Da weder im schriftlichen Stellungnahmeverfahren noch in der mündlichen Anhörung Stellungnahmen eingingen, entfiel deren Würdigung – der Beschluss wurde unverändert gefasst.