Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Tilidin mit Zusatz Naloxon, Gruppe 2 in Stufe 1)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 21. Juni 2007 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung) beschlossen, die die Festbetragsgruppe „Tilidin mit Zusatz Naloxon“ der Stufe 1, Gruppe 2, in der Anlage 2 betrifft. Die Festbetragsgruppe wird neu gefasst und umfasst künftig orale Darreichungsformen mit normaler Freisetzung – konkret Lösung, Tropfen und Kapseln – des verschreibungspflichtigen Wirkstoffs Tilidin mit Zusatz Naloxon. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Dokuments:

Zusammenfassung: Aktualisierung der Festbetragsgruppe Tilidin/Naloxon

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) regelt die Aktualisierung der Festbetragsgruppe für die Wirkstoffkombination Tilidin mit Zusatz von Naloxon (Gruppe 2, Stufe 1). Ziel ist es, Arzneimittel mit denselben Wirkstoffen zur Kostensteuerung im Rahmen der gesetzlichen Krankenversicherung zusammenzufassen und entsprechende Vergleichsgrößen festzulegen. Da im vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren keine Einwände von Fachgesellschaften oder Herstellern eingingen, wurde die Gruppe gemäß dem Entwurf ohne inhaltliche Änderungen bestätigt.