Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Isosorbidmononitrat, Gruppe 1 in Stufe 1)

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 21. Juni 2007 hat der Gemeinsame Bundesausschuss die Arzneimittel-Richtlinie (Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung) geändert und dabei die Anlage 2 (Festbetragsgruppen) aktualisiert.

Konkret wird die Festbetragsgruppe „Isosorbidmononitrat“ der Stufe 1, Gruppe 1, neu gefasst. Die Gruppe umfasst danach den Wirkstoff Isosorbidmononitrat als verschreibungspflichtiges Arzneimittel in oralen Darreichungsformen mit normaler Freisetzung – näherhin Tabletten, Brausetabletten und Tropfen.

Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft (Veröffentlichung erfolgte im BAnz. Nr. 160 vom 28. August 2007).

Zusammenfassung:

Der Beschluss des G-BA vom 21. Juni 2007 aktualisiert die Festbetragsgruppe für Isosorbidmononitrat-haltige Arzneimittel (Gruppe 1, Stufe 1) in der Arzneimittel-Richtlinie. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die vorgeschlagene Gruppe die Voraussetzungen für die Festbetragsgruppenbildung nach § 35 Abs. 1 SGB V erfüllt; einbezogen werden dabei auch die Darreichungsformen Brausetabletten und Tropfen. Betroffen sind Patienten, die Isosorbidmononitrat (v. a. zur Behandlung der koronaren Herzkrankheit/Angina pectoris) verordnet bekommen, da der Festbetrag die Erstattungshöhe dieser Wirkstoffgruppe bestimmt. Im gesetzlich vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren (16. April bis 16. Mai 2007) gingen keine Stellungnahmen ein, sodass die Beschlussfassung ohne Änderungen aus dem Verfahren erfolgen konnte.