Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern, nicht selektiv, mit weiteren Diuretika, Gruppe 1, in Stufe 3

Mit Beschluss vom 19. Juli 2007 ändert der Gemeinsame Bundesausschuss die Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung (Arzneimittel-Richtlinie) im Rahmen der Festbetragsgruppenbildung. In Anlage 2 der AM-RL wird die Festbetragsgruppe „Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern, nicht selektiv, mit weiteren Diuretika“ (Stufe 3, Gruppe 1) neu gefasst. Die Gruppe umfasst verschreibungspflichtige, abgeteilte orale Darreichungsformen (Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Retarddragees) mit den Wirkstoffkombinationen Oxprenolol + Chlortalidon, Penbutolol + Furosemid, Penbutolol + Piretanid und Pindolol + Clopamid, für die jeweils Festbeträge festgelegt werden. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Zusammenfassung:

Die Tragenden Gründe dokumentieren den Beschluss des G-BA vom 19. Juli 2007 zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie durch Neubildung der Festbetragsgruppe „Kombinationen von Beta-Rezeptorenblockern, nicht selektiv, mit weiteren Diuretika, Gruppe 1“ (Stufe 3) gemäß § 35 SGB V. Betroffen sind Kombinationspräparate aus nicht-selektiven Beta-Rezeptorenblockern und weiteren Diuretika, die überwiegend bei Patienten mit Bluthochdruck bzw. kardiovaskulären Erkrankungen eingesetzt werden – für diese Arzneimittel werden künftig Festbeträge festgesetzt. Der Unterausschuss „Arzneimittel“ kam zu dem Ergebnis, dass die vorgeschlagene Gruppe die Voraussetzungen für eine Festbetragsgruppenbildung erfüllt; die Vergleichsgrößen wurden auf Basis der Verordnungsdaten des Jahres 2006 ermittelt. Da weder im schriftlichen Stellungnahmeverfahren noch zur mündlichen Anhörung Stellungnahmen eingingen, erfolgte keine inhaltliche Anpassung des Beschlusses – lediglich das Berechnungsverfahren für die Vergleichsgrößen wurde aufgrund von Stellungnahmen zu anderen Festbetragsgruppen sachgerecht angepasst.