Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Aktualisierung und Ergänzung
Zusammenfassung
Mit Beschluss vom 20. Januar 2022 hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert und dabei die Anlage II (Lifestyle-Arzneimittel) aktualisiert und ergänzt. Ziel ist die Aufnahme weiterer Fertigarzneimittel in die entsprechenden Tabellen der Anlage.
Die Änderungen im Einzelnen:
- Abschnitt „Abmagerungsmittel (zentral wirkend)“ – In der Zeile zum Wirkstoff „Fucus vesiculosus“ (A 08 AH 02) werden in der Spalte „Fertigarzneimittel, alle Wirkstärken“ entsprechend der alphabetischen Reihenfolge die Präparate „Cefamagar“ und „Formoline A Figurtropfen“ eingefügt.
- Abschnitt „Sexuelle Dysfunktion“ – In der Zeile zum Wirkstoff „Turnera diffusa“ wird das Präparat „libiLoges“ ergänzt.
- Abschnitt „Steigerung des sexuellen Verlangens“ – In der Zeile zum Wirkstoff „Turnera diffusa Kombinationen“ wird das Präparat „LIBOMAX“ ergänzt.
- Abschnitt „Nikotinabhängigkeit“ – Nach der Zeile zum Wirkstoff „Varenicline“ (N 07 BA 03) wird eine neue Zeile zum Wirkstoff „Cytisin“ (N 07 BA 04) mit dem Fertigarzneimittel „ASMOKEN“ angefügt.
Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Zusammenfassung:
Mit dem Beschluss vom 20. Januar 2022 ergänzt der G-BA die Anlage II der Arzneimittel-Richtlinie um weitere sogenannte Lifestyle-Arzneimittel, die gemäß § 34 SGB V von der Versorgung durch die gesetzliche Krankenversicherung ausgeschlossen sind. Konkret werden die Abmagerungsmittel „Cefamagar“ und „Formoline A Figurtropfen“ (Fucus vesiculosus), die Mittel zur Behandlung sexueller Dysfunktion bzw. Steigerung des sexuellen Verlangens „LIBOMAX“ und „libiLoges“ (Turnera diffusa) sowie das Raucherentwöhnungsmittel „Asmoken“ (Cytisin, ATC N07BA04) in die Übersicht der Verordnungsausschlüsse aufgenommen. Der gesetzliche Regelungsauftrag zur einmaligen Versorgung mit Tabakentwöhnungs-Arzneimitteln nach dem Gesundheitsversorgungsweiterentwicklungsgesetz bleibt bewusst unberücksichtigt und wird in einem gesonderten Verfahren behandelt. Im vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren gingen keine Stellungnahmen ein; Bürokratiekosten entstehen nicht.
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