Arzneimittel-Richtlinie/Anlage II: Crinohermal fem

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat mit Beschluss vom 21. Juli 2022 die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert, indem er die Anlage II (Lifestyle-Arzneimittel) ergänzt hat. Konkret wurde in der Tabelle zum Abschnitt „Verbesserung des Haarwuchses“ nach der Zeile zum Wirkstoff Finasterid (D 11 AX 10) eine neue Zeile für den Wirkstoff „Flupredniden-21-acetat; Estradiol“ mit dem Fertigarzneimittel „Crinohermal fem“ (alle Wirkstärken) angefügt. Damit ist das Kombinationspräparat Crinohermal fem künftig als verordnungsfähiges Lifestyle-Arzneimittel zur Verbesserung des Haarwuchses in der Anlage II der AM-RL aufgeführt. Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger (BAnz AT 10.10.2022 B2) in Kraft.

Zusammenfassung

Mit Beschluss vom 21. Juli 2022 ergänzt der G-BA die Anlage II (Lifestyle-Arzneimittel) der Arzneimittel-Richtlinie um das Präparat Crinohermal fem (Wirkstoffkombination Flupredniden-21-acetat + Estradiol) unter der Indikation „Verbesserung des Haarwuchses“. Das Mittel wird zwar zur symptomatischen Behandlung mäßig ausgeprägter Kopfhautentzündungen bei Frauen eingesetzt, dient nach erneuter Prüfung des G-BA jedoch auch der Verminderung dystrophischer Kopfhaare und der Senkung der Telogenhaarrate – und fällt damit per se unter den gesetzlichen Verordnungsausschluss des § 34 Abs. 1 SGB V. Die Behandlung ist somit für Versicherte der gesetzlichen Krankenversicherung nicht erstattungsfähig; dies korrigiert eine frühere Streichung von der Ausschlussliste aus dem Jahr 2004. Bürokratiekosten entstehen durch den Beschluss nicht.