Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Anifrolumab (systemischer Lupus erythematodes) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Anifrolumab zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes. Konkret werden die Angaben zu den Therapiekosten der zweckmäßigen Vergleichstherapie aktualisiert, indem die Jahrestherapiekosten für den Wirkstoff Belimumab angepasst und dieser Wirkstoff zudem aus der Tabelle der sonstigen GKV-Leistungen gestrichen wird. Die Änderung dient der Korrektur bzw. Aktualisierung der wirtschaftlichen Rahmendaten innerhalb der bereits bestehenden Nutzenbewertung.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Dokuments:

Zusammenfassung: Änderung der Nutzenbewertung von Anifrolumab (AM-RL Anlage XII)

Dieser Beschluss des G-BA dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Jahrestherapiekosten für den Wirkstoff Anifrolumab, der zur Behandlung von systemischem Lupus erythematodes eingesetzt wird. Die wesentliche Änderung betrifft die Korrektur der Kosten für die zweckmäßige Vergleichstherapie (Belimumab), da fälschlicherweise eine unwirtschaftlichere Darreichungsform als Berechnungsgrundlage gewählt worden war. Durch den Wechsel auf die kostengünstigere Variante (Fertigpen statt Infusionslösungskonzentrat) wurden die Vergleichskosten im Beschluss vom 6. Oktober 2022 nachträglich präzisiert, ohne den Kerngehalt der Nutzenbewertung zu verändern.