Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A Aescin

Dieser Beschluss dient der Anpassung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der Austauschbarkeit von Arzneimitteln (Aut-idem). Ziel ist die Aktualisierung der Liste von Wirkstoffen, für die ein Austausch in der Apotheke durch wirkstoffgleiche Präparate geregelt ist.

• Anlage VII, Teil A, Tabelle 1 – In der Liste der austauschbaren Darreichungsformen wird die Zeile zum Wirkstoff Aescin (Rosskastaniensamen-Trockenextrakt) in den Darreichungsformen Retardkapseln und Retardtabletten gestrichen.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 19. Januar 2023:

Hauptinhalt und Ziel Der G-BA aktualisiert die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage VII, Teil A) hinsichtlich der Austauschbarkeit von Darreichungsformen (Aut-idem-Regelung), um die Liste an die aktuelle Marktsituation und Praxiserfahrungen anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Die Änderung betrifft Patienten, die mit dem Wirkstoff Aescin (Rosskastaniensamen-Trockenextrakt) in retardierter Form behandelt werden.

Wichtige Änderungen Aufgrund von Eingaben aus der Praxis wird die Gruppe der austauschbaren Darreichungsformen für Aescin gestrichen; damit gelten Retardkapseln und Retardtabletten dieses Wirkstoffs künftig nicht mehr als untereinander austauschbar.