Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HSO® – Streichung

Dieser Beschluss regelt die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) durch eine Anpassung der Liste der erstattungsfähigen Medizinprodukte. Ziel ist die Bereinigung der Anlage V durch die Entfernung eines Produkts, dessen Befristung für die Verordnungsfähigkeit abgelaufen ist.

In der Anlage V (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) wird der Eintrag für das Produkt HSO® (Anwendung als Operationshilfe bei ophthalmischen Eingriffen am vorderen Augenabschnitt) gestrichen. Damit entfällt die Erstattungsfähigkeit dieses Medizinprodukts in der vertragsärztlichen Versorgung zum 1. September 2023.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Beschlusses:

Hauptinhalt und Ziel Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Streichung des Medizinprodukts „HSO®“ aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen, da die erforderliche Zertifizierung und damit die rechtliche Verkehrsfähigkeit gemäß EU-Verordnung weggefallen sind.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Die Änderung betrifft die Verordnungsfähigkeit des Produkts zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung; eine Einschränkung der Patientenversorgung entsteht jedoch nicht, da weiterhin vergleichbare, gelistete Produkte als Therapiealternative zur Verfügung stehen.

Wichtige Änderungen Das Produkt „HSO®“ verliert mit diesem Beschluss seinen Status als erstattungsfähiges Medizinprodukt in der vertragsärztlichen Versorgung und wird aus der entsprechenden Übersicht (Anlage V) entfernt.