Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: myVISC Hyal 1.0 – Streichung

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses betrifft die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der verordnungsfähigen Medizinprodukte. Ziel ist die Bereinigung der entsprechenden Liste durch die Entfernung eines Produkts, dessen Befristung abgelaufen ist.

In der Anlage V (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) wird der Eintrag für das Produkt „myVISC Hyal 1.0“, welches als Operationshilfe in der Ophthalmochirurgie des vorderen Augenabschnittes gelistet war, gestrichen. Die Befristung der Verordnungsfähigkeit für dieses Produkt endete zum 1. September 2023.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Beschlusses:

Zusammenfassung: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Streichung des Medizinprodukts „myVISC Hyal 1.0“ aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen, da für das Produkt keine gültige Zertifizierung mehr vorliegt und es somit nicht mehr verkehrsfähig ist. Die Entscheidung betrifft die Erstattungsfähigkeit zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung, führt jedoch laut G-BA zu keiner Einschränkung des Versichertenanspruchs, da vergleichbare Produkte weiterhin gelistet bleiben. Wichtigste Änderung ist der Wegfall der Verordnungsfähigkeit dieses spezifischen Hyaluronsäure-Produkts in der vertragsärztlichen Versorgung mit Wirkung zum 16. März 2023.