Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Microvisc® plus – Streichung

Dieser Beschluss regelt die Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) durch eine Anpassung der Anlage V, welche die Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte umfasst. Das Präparat Microvisc® plus wird aus dieser Liste gestrichen und verliert damit seine Verordnungsfähigkeit zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung mit Wirkung zum 1. September 2023.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses:

Zusammenfassung: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Streichung des Medizinprodukts Microvisc® plus aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie beschlossen, wodurch es nicht mehr zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung verordnungsfähig ist. Grund für die Änderung ist der Wegfall der gültigen Zertifizierung und der damit verbundenen Verkehrsfähigkeit nach der EU-Verordnung 2017/745. Da weiterhin vergleichbare Produkte in der Liste geführt werden, bleibt der Leistungsanspruch der betroffenen Patientengruppen gewahrt und die Versorgung sichergestellt.