Arzneimittel-Richtlinie/Anlage I: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Aktualisierung (Nr. 18)

Dieser Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses dient der Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Aktualisierung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL). Ziel ist es, die Verordnungsfähigkeit von OTC-Arzneimitteln in Anlage I (OTC-Übersicht) für einen erweiterten Indikationsbereich zu prüfen. Konkret wird vorgeschlagen, in der Nummer 18 der Anlage I die Beschränkung auf „Morbus Crohn“ durch den allgemeineren Begriff „chronisch entzündliche Darmerkrankungen“ zu ersetzen.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses:

Dieser Beschluss leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage I, OTC-Übersicht) ein, um die Erstattungsfähigkeit von nicht verschreibungspflichtigen Flohsamen und Flohsamenschalen zu präzisieren. Ziel ist es, die Verordnungsfähigkeit als unterstützende Quellmittel-Behandlung explizit auf alle schwerwiegenden chronisch entzündlichen Darmerkrankungen auszuweiten. Wichtigste Änderung ist dabei die Klarstellung, dass neben Morbus Crohn künftig auch Patienten mit Colitis Ulcerosa aufgrund vergleichbarer Krankheitssymptome (Diarrhöen) Anspruch auf eine Versorgung zu Lasten der gesetzlichen Krankenversicherung haben.