Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Melphalanflufenamid (Multiples Myelom (nach mind. 3 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason)) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Melphalanflufenamid zur Behandlung des multiplen Myeloms. Konkret werden die Angaben zu den Jahrestherapiekosten im Abschnitt 4 der Anlage angepasst. Dabei wird eine Zeile zu den Kosten der „Best-Supportive-Care“ beim zu bewertenden Arzneimittel gestrichen und stattdessen eine Fußnote bei der zweckmäßigen Vergleichstherapie ergänzt, die klarstellt, dass diese Kosten zusätzlich zu berücksichtigen sind.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Dokuments:

Dieser Beschluss des G-BA korrigiert die Jahrestherapiekosten für den Wirkstoff Melphalanflufenamid zur Behandlung des multiplen Myeloms (nach mindestens drei Vortherapien). Es handelt sich um eine rein sachlich-rechnerische Richtigstellung, bei der die Kosten für die begleitende „Best-Supportive-Care“ nun korrekt per Fußnote sowohl der Vergleichstherapie als auch dem zu bewertenden Arzneimittel zugeordnet werden. Der Kerngehalt der ursprünglichen Nutzenbewertung vom 16. März 2023 bleibt durch diese redaktionelle Anpassung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) unberührt.