Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Selinexor (Multiples Myelom (nach mind. 4 Vortherapien, Kombination mit Dexamethason) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Selinexor zur Behandlung des multiplen Myeloms. Konkret werden die Angaben zu den Therapiekosten in Abschnitt 4 der Anlage angepasst, indem die Darstellung der Kosten für die „Best-Supportive-Care“ (BSC) präzisiert wird. Hierzu wurde eine Zeile in der Kostentabelle gestrichen und eine Fußnote ergänzt, die klarstellt, dass die Kosten der BSC bei einem Vergleich zusätzlich zum zu bewertenden Arzneimittel zu berücksichtigen sind.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des Dokuments:

Zusammenfassung: Änderung der Nutzenbewertung von Selinexor (AM-RL Anlage XII)

Dieser Beschluss des G-BA dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Therapiekosten für den Wirkstoff Selinexor zur Behandlung des multiplen Myeloms (nach mindestens vier Vortherapien). Die wesentliche Änderung besteht darin, dass die Kosten für „Best-Supportive-Care“ (BSC) nun korrekt als zusätzlicher Kostenfaktor sowohl für die Vergleichstherapie als auch für die Selinexor-Kombinationstherapie ausgewiesen werden. Da es sich lediglich um eine formale Korrektur der Kostendarstellung handelt, bleibt der Kerngehalt der ursprünglichen Nutzenbewertung vom 16. März 2023 unberührt.