Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Faricimab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Faricimab zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD). Konkret werden die Angaben zu den Therapiekosten im Abschnitt 4 der Anlage aktualisiert und neu gefasst. Die Jahrestherapiekosten für Faricimab werden dabei im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie (Aflibercept oder Ranibizumab) inklusive der Kosten für die intravitreale Injektion und die postoperative Behandlung detailliert ausgewiesen.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses:

Hauptinhalt und Ziel Der Beschluss dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Therapiekosten für den Wirkstoff Faricimab in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII). Ziel ist eine präzisere Darstellung der Jahrestherapiekosten durch die Anpassung von Behandlungsdauer und Verbrauchsberechnungen im Vergleich zur zweckmäßigen Vergleichstherapie.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Betroffen sind Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration (nAMD), die mit Faricimab oder den Vergleichstherapien Aflibercept bzw. Ranibizumab behandelt werden.

Wichtige Änderungen Es wurden die Berechnungsfaktoren für die Behandlungsintervalle (insbesondere im „Treat & Extend“-Modus) und der daraus resultierende Jahresverbrauch korrigiert. Diese rein formalen Anpassungen der Kostendarstellung haben keinen Einfluss auf den zuvor festgestellten medizinischen Zusatznutzen des Medikaments.