Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 10 (Kurzwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat am 21. Februar 2008 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (Richtlinie über die Verordnung von Arzneimitteln in der vertragsärztlichen Versorgung) dahingehend zu ändern, dass deren Anlage 10 um eine neue Ziffer 2 ergänzt wird. Diese betrifft die kurzwirksamen Insulinanaloga Insulin Aspart, Insulin Glulisin und Insulin Lispro zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 1 und erklärt diese Wirkstoffe für nicht verordnungsfähig, solange sie mit Mehrkosten im Vergleich zu kurzwirksamem Humaninsulin verbunden sind – maßgeblich sind dabei die der Krankenkasse tatsächlich entstehenden Kosten. Ausgenommen von dieser Einschränkung sind Patienten mit Allergie gegen Humaninsulin sowie Patienten, bei denen trotz Intensivierung der Therapie keine stabile adäquate Stoffwechsellage mit Humaninsulin erreichbar ist oder war, dies aber mit kurzwirksamen Insulinanaloga nachweislich gelingt. Die Änderungen treten am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.