Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: MucoClear® 6 %; TP SalineFlush™
Zusammenfassung
Dieser Beschluss regelt die Verlängerung der Verordnungsfähigkeit von bestimmten Medizinprodukten in der vertragsärztlichen Versorgung im Rahmen der Arzneimittel-Richtlinie. Hierzu wird die Anlage V (Medizinprodukte-Liste) der Richtlinie angepasst, um die Erstattungsfähigkeit der betroffenen Produkte über das ursprüngliche Befristungsdatum hinaus sicherzustellen.
- Anlage V (MucoClear® 6 %) – Die Befristung der Verordnungsfähigkeit für dieses Medizinprodukt wird vom 26. Mai 2024 auf den 31. Dezember 2028 verlängert.
- Anlage V (TP SalineFlush™) – Die Befristung der Verordnungsfähigkeit für dieses Medizinprodukt wird vom 29. Januar 2024 auf den 31. Dezember 2028 verlängert.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr
Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 9. Januar 2024:
Zusammenfassung: Der G-BA verlängert die Verordnungsfähigkeit der Medizinprodukte MucoClear® 6 % und TP SalineFlush™ in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage V) zunächst bis zum 31. Dezember 2028. Grund hierfür ist der Nachweis der Hersteller, dass die Produkte unter die Übergangsregelungen der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) fallen und somit weiterhin verkehrsfähig sind. Die Änderung stellt sicher, dass diese Produkte für die betroffenen Patientengruppen weiterhin als medizinisch notwendige Leistungen zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnet werden können.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr