Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Trastuzumab-Deruxtecan (Neues Anwendungsgebiet: Mammakarzinom, HER2-low, inoperabel oder metastasiert, vorbehandelt) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Trastuzumab-Deruxtecan für Patientinnen mit vorbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem HER2-low Mammakarzinom. Konkret werden in der Anlage die Angaben zu den Jahrestherapiekosten der zweckmäßigen Vergleichstherapie aktualisiert. Dabei wird der Kostenwert für die Eribulin-Monotherapie von zuvor 63.674,43 € auf 38.204,66 € korrigiert.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 9. Januar 2024:

Dieser Beschluss dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Therapiekosten für den Wirkstoff Trastuzumab-Deruxtecan in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII). Betroffen sind Patientinnen mit vorbehandeltem, inoperablem oder metastasiertem Mammakarzinom mit niedriger HER2-Expression (HER2-low). Die wesentliche Änderung besteht in der Korrektur fehlerhaft berechneter Jahrestherapiekosten für die Vergleichstherapie Eribulin sowie einer korrigierten Zuordnung von Packungskosten bei Capecitabin, ohne dass sich der Kerngehalt der ursprünglichen Nutzenbewertung ändert.