Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Glucocorticoide, oral, Gruppe 3, in Stufe 2

Dieser Beschluss dient der Anpassung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Bereich der Festbetragsgruppenbildung für oral einzunehmende Glucocorticoide. Ziel ist die Neufassung der entsprechenden Gruppe in Anlage IX, um die darin enthaltenen Wirkstoffe und Vergleichsgrößen zu aktualisieren.

In der Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie wird die Festbetragsgruppe „Glucocorticoide, oral, Gruppe 3“ in Stufe 2 neu gefasst. Diese umfasst nun die verschreibungspflichtigen Wirkstoffe Cortisonacetat (Äquivalenzfaktor 2,5) und Hydrocortison (Äquivalenzfaktor 2) in normal freisetzenden oralen Darreichungsformen mit einer Stärke von mehr als 5 mg Hydrocortison. Das Verfahren für Dosierungen von maximal 5 mg Hydrocortison wurde hingegen abgetrennt und vorerst ausgesetzt.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 18. Januar 2024:

Hauptinhalt und Ziel Der G-BA aktualisiert die Festbetragsgruppe für orale Glucocorticoide (Stufe 2, Gruppe 3), um das Arzneimittelverzeichnis an den aktuellen Stand der verfügbaren Präparate anzupassen und die Wirtschaftlichkeit der Versorgung sicherzustellen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen Die Regelung betrifft Patienten mit Nebennierenrindeninsuffizienz, die eine Hormonsubstitutionstherapie mit den Wirkstoffen Hydrocortison oder Cortisonacetat in normal freisetzender, oraler Form erhalten.

Wichtige Änderungen Wesentliche Neuerung ist die Aufnahme der Darreichungsform „Filmtabletten“ (speziell für die Wirkstärke 10 mg Hydrocortison) in die Festbetragsgruppe. Aufgrund gesetzlicher Neuregelungen durch das ALBVVG wurde die Entscheidung für die geringeren Wirkstärken (1 mg und 5 mg) vorerst ausgesetzt, um spezifische Regelungen für Kinderarzneimittel abzuwarten.