Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Paranix® ohne Nissenkamm – Streichung
Zusammenfassung
Dieser Beschluss dient der Aktualisierung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) durch die Bereinigung der Liste erstattungsfähiger Medizinprodukte. Das Ziel ist die Entfernung eines Produkts, für das die Verkehrsfähigkeit oder die Leistungspflicht nicht mehr gegeben ist.
Die Änderung betrifft die Arzneimittel-Richtlinie wie folgt:
- Anlage V (Medizinprodukte-Liste) – In der Tabelle wird der Eintrag für das Produkt „Paranix® ohne Nissenkamm“ (vorgesehen zur physikalischen Behandlung bei Kopflausbefall für Kinder und Jugendliche mit Entwicklungsstörungen) gestrichen.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 6. Juni 2024:
Hauptinhalt und Ziel Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat die Streichung des Medizinprodukts „Paranix® ohne Nissenkamm“ aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) beschlossen. Die Entscheidung erfolgte auf direkten Antrag des Herstellers (Perrigo Deutschland GmbH).
Betroffene Patientengruppen und Leistungen Betroffen sind Patienten, denen dieses spezifische Mittel zur Kopflausbehandlung bislang zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verordnet werden konnte. Durch die Streichung entfällt die Erstattungsfähigkeit des Produkts durch die Krankenkassen.
Wichtige Änderungen Das Produkt wird aus der Liste der verordnungsfähigen Medizinprodukte entfernt, da es laut Herstellerantrag nicht mehr in der Anlage V geführt werden soll. Da die Änderung auf Wunsch des Herstellers basierte, war kein gesondertes Stellungnahmeverfahren erforderlich; zusätzliche Bürokratiekosten entstehen nicht.
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