Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Kochsalz 6 % Inhalat Pädia®

Dieser Beschluss dient der Anpassung der Befristung für die Verordnungsfähigkeit eines bestimmten Medizinprodukts innerhalb der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL). Konkret wird in der Anlage V (Übersicht der verordnungsfähigen Medizinprodukte) der Zeitraum für die Erstattungsfähigkeit des Produkts „Kochsalz 6 % Inhalat Pädia®“ verlängert. Die Befristung der Verordnungsfähigkeit wird hierbei vom 27. Mai 2026 auf den 31. Dezember 2028 verschoben.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 11. Juni 2024:

Zusammenfassung: Der G-BA verlängert die Verordnungsfähigkeit des Medizinprodukts „Kochsalz 6 % Inhalat Pädia®“ in der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage V) bis zum 31. Dezember 2028. Grund hierfür ist der Nachweis der weiterhin bestehenden Verkehrsfähigkeit gemäß den Übergangsregelungen der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR). Die Änderung stellt sicher, dass das Inhalat zur Krankenbehandlung weiterhin zulasten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) verschrieben werden kann.