Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Somapacitan (Wachstumsstörung durch Wachstumshormonmangel, ≥ 3 bis < 18 Jahre; Wachstumshormonmangel bei Erwachsenen) – Therapiekosten

Dieser Beschluss ändert die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) im Hinblick auf die Nutzenbewertung des Wirkstoffs Somapacitan zur Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen. Konkret werden im Abschnitt zu den Therapiekosten die Angaben zu den Jahrestherapiekosten für das zu bewertende Arzneimittel aktualisiert und korrigiert. Die Anpassung umfasst sowohl die Kostenspanne für Kinder und Jugendliche ab 3 Jahren als auch die Kosten für die Behandlung von Erwachsenen.

Hier ist die prägnante Zusammenfassung des G-BA-Beschlusses vom 11. Juni 2024:

Dieser Beschluss korrigiert die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) bezüglich der Jahrestherapiekosten für den Wirkstoff Somapacitan, der zur Behandlung von Wachstumshormonmangel bei Kindern (ab 3 Jahren), Jugendlichen und Erwachsenen eingesetzt wird. Die Änderung war notwendig, da im ursprünglichen Beschluss vom Mai 2024 die 6-wöchige Haltbarkeit der Multidosis-Pens sowie die spezifische Untergrenze der Dosierung bei Erwachsenen nicht korrekt berücksichtigt wurden. Es handelt sich um eine rein sachlich-rechnerische Richtigstellung der Kostendarstellung ohne Änderung der medizinischen Nutzenbewertung oder neuer bürokratischer Auflagen.