ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Beremagene geperpavec zur Behandlung der Epidermolysis bullosa

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 25. Juni 2024 entschieden, dass ein Beschluss zur Bewertung des Wirkstoffs Beremagene geperpavec zur Behandlung der Epidermolysis bullosa nicht erforderlich ist. Dies bedeutet, dass der G-BA vorerst keine offizielle Bewertung der Erstattungsfähigkeit oder des Nutzens dieses Medikaments vornimmt. Betroffen sind Patienten mit Epidermolysis bullosa, für die Beremagene geperpavec eine Behandlungsoption darstellen könnte. Die Möglichkeit, die Beratungen zu einem späteren Zeitpunkt wieder aufzunehmen, bleibt bestehen.