Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Nummer 35 (Lipidsenker)

Der G-BA hat ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie für Lipidsenker eingeleitet. Ziel ist es, die Verordnungseinschränkungen für diese Medikamente anzupassen. Künftig sollen Lipidsenker bei einem 10%-igen 10-Jahres-Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse (statt bisher 20%) sowie bei chronischer Nierenerkrankung oder Diabetes mellitus verordnungsfähig sein. Ausgenommen von diesen Einschränkungen sind Patient:innen mit familiärer Hypercholesterinämie.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage III, Nr. 35) bezüglich Lipidsenkern ein. Ziel ist es, die Verordnung von Lipidsenkern für Patientengruppen mit hohem kardiovaskulärem Risiko zu erweitern, indem die Risikoschwelle, ab der Lipidsenker verordnungsfähig sind, gesenkt wird.

Betroffen sind Patienten mit hohem kardiovaskulärem Risiko, familiärer Hypercholesterinämie, chronischer Nierenerkrankung oder Diabetes mellitus Typ 1 oder 2. Die wichtigsten Änderungen sind die Absenkung der Risikoschwelle (auf 7,5% oder 10% Ereignisrate/10 Jahre, je nach Position) und die Aufnahme weiterer Ausnahmetatbestände für Patienten mit Komorbiditäten oder familiärer Hypercholesterinämie, um eine frühere Verordnung von Lipidsenkern zu ermöglichen.