Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Riluzol, Gruppe 1, in Stufe 1 – Einstellung des Verfahrens

Der G-BA hat am 9. Juli 2024 beschlossen, das Verfahren zur Änderung der Arzneimittel-Richtlinie bezüglich der Festbetragsgruppe für Riluzol (Gruppe 1, Stufe 1) einzustellen. Dies bedeutet, dass vorerst keine Änderungen an der Festbetragsregelung für dieses Medikament vorgenommen werden. Betroffen sind Patienten, die mit Riluzol behandelt werden, einem Wirkstoff, der hauptsächlich bei Amyotropher Lateralsklerose (ALS) eingesetzt wird. Die Gründe für die Einstellung des Verfahrens werden auf der G-BA-Website veröffentlicht.

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat das Verfahren zur Aktualisierung der Festbetragsgruppe "Riluzol, Gruppe 1" in Stufe 1 der Arzneimittel-Richtlinie eingestellt. Ziel war ursprünglich die Eingruppierung einer neuen Darreichungsform ("Schmelzfilme") von Riluzol.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten mit Amyotropher Lateralsklerose (ALS), insbesondere solche mit Schluckstörungen (Dysphagie), die Riluzol zur Therapie einnehmen.

Wichtige Änderungen: Es gibt keine Änderungen an der bestehenden Festbetragsgruppe. Die neue Darreichungsform "Schmelzfilm" wird nicht in die Festbetragsgruppe aufgenommen, da für Patienten mit hochgradiger Dysphagie bereits eine Alternative (Suspension zum Einnehmen) außerhalb der Festbetragsgruppe existiert und der Schmelzfilm als Ergänzung für eine Zwischenphase betrachtet wird.