Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Brolucizumab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) – Therapiekosten
Zusammenfassung
Der G-BA hat am 9. Juli 2024 eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage XII) beschlossen, die die Therapiekosten für Brolucizumab bei neovaskulärer altersabhängiger Makuladegeneration betrifft.
Hauptziel ist die Aktualisierung der Kosten für die zweckmäßige Vergleichstherapie mit Faricimab.
Die wichtigste Änderung ist eine Senkung der Jahrestherapiekosten für Faricimab, sowohl für das erste Jahr als auch für die Folgejahre, inklusive der Gesamtkosten mit Injektionen und postoperativer Behandlung.
Diese Anpassung tritt am 11. Juli 2024 in Kraft und betrifft Patienten, die mit Brolucizumab behandelt werden und bei denen Faricimab als Vergleichstherapie herangezogen wird.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der G-BA passt einen Beschluss zur Nutzenbewertung des Arzneimittels Brolucizumab (zur Behandlung der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration) an. Die Änderung betrifft eine sachlich-rechnerische Richtigstellung der Therapiekosten für die zweckmäßige Vergleichstherapie, insbesondere für den Wirkstoff Faricimab, da diese im ursprünglichen Beschluss fehlerhaft dargestellt waren. Diese Korrektur hat keine Auswirkungen auf die Patientengruppen oder den medizinischen Nutzen, sondern dient lediglich der Klarstellung der Kostenangaben für die gesetzliche Krankenversicherung.
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