Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Letermovir (Neues Anwendungsgebiet: CMV-Erkrankung, Prophylaxe nach Nierentransplantation) – Therapiekosten

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat die Anlage XII der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) bezüglich der Nutzenbewertung von Letermovir geändert. Ziel ist die Anpassung der Therapiekosten für Letermovir im neuen Anwendungsgebiet.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die nach einer Nierentransplantation Letermovir zur Prophylaxe einer CMV-Erkrankung erhalten.

Wichtige Änderungen: Die wichtigste Änderung ist die Erhöhung der unteren Grenze der Jahrestherapiekosten für Letermovir von 33.600,56 € auf 66.811,64 €. Die obere Grenze bleibt unverändert bei 76.365,16 €.

Dieser G-BA Beschluss vom 6. August 2024 korrigiert die Therapiekosten für Letermovir in einem früheren Beschluss vom 6. Juni 2024.

Hauptinhalt und Ziel: Der Beschluss dient der sachlich-rechnerischen Richtigstellung der Jahrestherapiekosten für das Arzneimittel Letermovir, die im ursprünglichen Beschluss vom 6. Juni 2024 nicht korrekt beziffert wurden. Ziel ist es, die Kostenangaben an die Fachinformationen anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die Letermovir zur Prophylaxe von CMV-Erkrankungen nach Nierentransplantationen erhalten. Die Leistung ist die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen gemäß § 35a SGB V.

Wichtige Änderungen: Die einzige wichtige Änderung ist die Korrektur der Jahrestherapiekosten für Letermovir. Es handelt sich um eine rein rechnerische Anpassung, die den Kerngehalt der Richtlinie nicht berührt und keine neuen Bürokratiekosten oder Informationspflichten verursacht.