Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Abirateron, Gruppe 1, in Stufe 1
Zusammenfassung
Der G-BA hat beschlossen, Abirateron in die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) als neue Festbetragsgruppe "Abirateron, Gruppe 1" in Stufe 1 aufzunehmen. Dies betrifft verschreibungspflichtige orale Darreichungsformen (Filmtabletten, Tabletten) des Wirkstoffs Abirateron. Ziel ist die Festlegung eines Festbetrags für dieses Medikament, was voraussichtlich Auswirkungen auf die Erstattung und damit die Kosten für Patienten und Krankenkassen haben wird. Die Änderung tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Abirateron in Stufe 1 der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) einzuführen. Ziel ist es, Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, pharmakologisch-therapeutisch vergleichbaren Wirkstoffen oder therapeutisch vergleichbarer Wirkung zusammenzufassen, um Festbeträge festzusetzen.
Betroffen sind alle verschreibungspflichtigen oralen Darreichungsformen von Abirateron (Filmtabletten, Tabletten), die hauptsächlich zur Behandlung von Prostatakrebs eingesetzt werden.
Die wichtigste Änderung ist die Neubildung der Festbetragsgruppe "Abirateron, Gruppe 1", wodurch die Erstattung dieser Medikamente durch die Krankenkassen neu geregelt wird, basierend auf einer einheitlichen Vergleichsgröße (reale Wirkstärke je abgeteilter Einheit). Es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.
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