Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Fampridin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) leitet ein Stellungnahmeverfahren ein, um die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist die Einführung einer neuen Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Fampridin (Gruppe 1, Stufe 1) in Form von oralen Retardtabletten. Dies betrifft Patienten, die Fampridin in dieser Darreichungsform erhalten, und könnte Auswirkungen auf die Erstattungspraxis haben. Die Änderung tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Neubildung der Festbetragsgruppe "Fampridin, Gruppe 1" in Stufe 1 ein. Ziel ist es, für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Fampridin (orale Retardtabletten) eine Festbetragsgruppe zu schaffen, um die Erstattung durch die Krankenkassen zu regulieren. Dies betrifft Patienten, die Fampridin-haltige Medikamente einnehmen, und soll eine einheitliche Vergleichsgröße für die Preisgestaltung festlegen. Wichtige Änderung ist die Aufnahme dieser spezifischen Festbetragsgruppe in die Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie.