Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango); VISMED®

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) geändert, um die Verordnungsfähigkeit bestimmter Medizinprodukte zu verlängern.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango) oder VISMED® benötigen.

Wichtige Änderungen: Die Befristung der Verordnungsfähigkeit für "Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango)" wird bis zum 31. Dezember 2028 und für "VISMED®" bis zum 16. Januar 2029 verlängert. Die Änderungen treten mit Wirkung vom 24. September 2024 in Kraft.

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat Änderungen an der Arzneimittel-Richtlinie (Anlage V, Medizinprodukte-Liste) vorgenommen, um die Verordnungsfähigkeit von Medizinprodukten wie "Isotonische Kochsalzlösung zur Inhalation (Eifelfango)" und "VISMED®" zu aktualisieren. Ziel ist es, die Liste der erstattungsfähigen Medizinprodukte gemäß den rechtlichen Vorgaben und Herstellerinformationen anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, denen die genannten Medizinprodukte zur Inhalation oder für andere Anwendungen verschrieben werden. Die Änderungen betreffen die Verordnungsfähigkeit dieser Produkte durch Ärzte.

Wichtige Änderungen: Die Änderungen basieren auf Änderungsmitteilungen der Hersteller und betreffen die Verordnungsvoraussetzungen in Anlage V. Insbesondere wird betont, dass Hersteller die Gültigkeit der CE-Zertifizierung rechtzeitig vorlegen müssen, da sonst die Verordnungsfähigkeit des Produkts endet. Es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.