Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HEALON GV®; Healon®; HEALON5®; MacroGo Klinge plus Elektrolyte; Macrogol TAD®; NYDA® – Streichung

Der G-BA hat beschlossen, mehrere Produkte aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie zu streichen. Dies betrifft die viskoelastischen Lösungen HEALON GV®, Healon® und HEALON5®, die bei Augenoperationen eingesetzt werden, sowie die Macrogol-Präparate MacroGo Klinge plus Elektrolyte und Macrogol TAD® zur Behandlung von Obstipation bei spezifischen Patientengruppen. Ebenfalls gestrichen wird NYDA® zur Kopflausbehandlung bei Kindern und Jugendlichen mit Entwicklungsstörungen. Die Streichung bedeutet, dass diese Produkte ab dem Tag nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger nicht mehr als verordnungsfähige Medizinprodukte gelten.

Hauptinhalt und Ziel: Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) streicht sechs Medizinprodukte aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie, da deren Verordnungsfähigkeit aufgrund abgelaufener Befristungen und fehlender aktueller CE-Zertifikate erloschen ist. Ziel ist die Bereinigung der Liste von Produkten ohne Regelungswirkung.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Patienten, die bisher die Produkte "HEALON GV®", "Healon®", "HEALON5®", "MacroGo Klinge plus Elektrolyte", "Macrogol TAD®" und "NYDA®" auf Rezept erhalten haben, können diese nun nicht mehr über die Krankenkasse beziehen.

Wichtige Änderungen: Die genannten Medizinprodukte sind ab dem 24. September 2024 nicht mehr verordnungsfähig und werden aus der Liste der erstattungsfähigen Medizinprodukte entfernt. Diese Änderung ist ein rein redaktioneller Akt, da die Verordnungsfähigkeit bereits durch den Ablauf der Befristung und das Fehlen gültiger Zertifikate erloschen war.