Arzneimittel-Richtlinie/Anlage V: HydroTouch
Zusammenfassung
Der G-BA hat beschlossen, das Medizinprodukt "HydroTouch" in die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage V) aufzunehmen. Ziel ist die Erstattungsfähigkeit dieses Produkts für Patienten mit Katheterisierung. Die Verordnungsfähigkeit ist bis zum 31. Dezember 2028 befristet und tritt mit sofortiger Wirkung (2. Oktober 2024) in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der G-BA hat beschlossen, das Medizinprodukt "HydroTouch" in die Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie aufzunehmen. Dies ermöglicht die Verordnungsfähigkeit des Produkts für Patienten mit Katheterisierung. Die Aufnahme ist bis zum 31. Dezember 2028 befristet, da das Produkt unter die Übergangsregelung der EU-Medizinprodukteverordnung fällt. Der Beschluss basiert auf der Prüfung der medizinischen Notwendigkeit und Verkehrsfähigkeit des Produkts und verursacht keine zusätzlichen Bürokratiekosten.
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