Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Icatibant, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren ein, um die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist die Einführung einer neuen Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Icatibant (Gruppe 1, Stufe 1) in parenteraler Darreichungsform (Injektionslösung). Dies betrifft Patienten, die mit Icatibant behandelt werden, und könnte zu einer Kostenbegrenzung für dieses verschreibungspflichtige Medikament führen. Die Änderung tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Einführung einer neuen Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Icatibant ein. Ziel ist es, die Kosten für parenterale Icatibant-Injektionslösungen durch die Festlegung eines Festbetrags zu regulieren. Betroffen sind Patienten, die mit Icatibant behandelt werden, insbesondere auch Kinder und Jugendliche, da keine altersgerechten Darreichungsformen vorliegen, die von der Festbetragsgruppenbildung ausgenommen wären. Die wesentliche Änderung ist die Aufnahme von "Icatibant, Gruppe 1" in Stufe 1 der Anlage IX der Arzneimittel-Richtlinie, wodurch alle Icatibant-haltigen Injektionslösungen unter einen Festbetrag fallen.