Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Buprenorphin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der G-BA hat am 22. November 2024 die Arzneimittel-Richtlinie geändert, um die Festbetragsgruppe "Buprenorphin, Gruppe 1" in Stufe 1 neu zu definieren. Ziel ist es, die Festbetragsregelung für Buprenorphin in oralen Darreichungsformen (Lyophilisat zum Einnehmen, Sublingualtabletten) zu präzisieren. Diese Änderung betrifft Patienten, denen Buprenorphin in diesen spezifischen oralen Formen verschrieben wird, und tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in Anlage IX für die Festbetragsgruppe "Buprenorphin, Gruppe 1" (Stufe 1) zu aktualisieren.

Hauptinhalt und Ziel: Das Hauptziel ist die Aktualisierung der Festbetragsgruppe für Buprenorphin, um eine neue Darreichungsform, das "Lyophilisat zum Einnehmen", in diese Gruppe aufzunehmen. Dies soll sicherstellen, dass Festbeträge für vergleichbare Arzneimittel mit demselben Wirkstoff festgelegt werden können.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die Buprenorphin zur Substitutionstherapie bei Opioidabhängigkeit erhalten, insbesondere solche, die orale Darreichungsformen nutzen. Die Leistung betrifft die Erstattungsfähigkeit von Buprenorphin-Präparaten.

Wichtige Änderungen: Die wesentliche Änderung ist die Aufnahme des "Lyophilisats zum Einnehmen" in die bestehende Festbetragsgruppe für Buprenorphin (orale Darreichungsformen). Es wurden keine Stellungnahmen von Sachverständigen eingereicht, und es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.