Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Perindoprilarginin + Indapamid)

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern, um die Austauschbarkeit von Arzneimitteln zu regeln. Konkret wird die Wirkstoffkombination Perindoprilarginin + Indapamid (Filmtabletten und Tabletten) in die Liste der austauschbaren Darreichungsformen aufgenommen. Dies betrifft Patienten, die diese Medikamente einnehmen, und ermöglicht Apothekern, bei der Abgabe zwischen verschiedenen Herstellern zu wechseln. Die Änderung tritt am 1. März 2025 in Kraft.

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL), Anlage VII, Teil A, zu ändern, um die Austauschbarkeit von Darreichungsformen für die fixe Wirkstoffkombination Perindoprilarginin + Indapamid (Filmtabletten und Tabletten) zu präzisieren.

Hauptinhalt und Ziel: Die Richtlinie wird ergänzt, um klarzustellen, dass Filmtabletten und Tabletten mit der Wirkstoffkombination Perindoprilarginin + Indapamid therapeutisch vergleichbar und somit austauschbar sind. Ziel ist es, die Austauschbarkeit von Arzneimitteln gemäß § 129 Abs. 1a SGB V zu definieren und zu aktualisieren.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten, die mit der fixen Wirkstoffkombination Perindoprilarginin + Indapamid behandelt werden, typischerweise bei Bluthochdruck. Die Änderung betrifft die Austauschbarkeit von Arzneimitteln in Apotheken.

Wichtige Änderungen: Die wichtigste Änderung ist die Aufnahme von Perindoprilarginin + Indapamid in die Liste der austauschbaren Darreichungsformen (Filmtabletten und Tabletten). Es wird explizit klargestellt, dass nur Arzneimittel mit Perindoprilarginin (nicht Perindopriltosilat) in Kombination mit Indapamid als austauschbar gelten, da Perindopriltosilat nicht die identische Wirkstärke aufweist.