Arzneimittel-Richtlinie/Anlage VII: Teil A (Levodropropizin)
Zusammenfassung
Der G-BA hat am 22. November 2024 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist es, die Austauschbarkeit von Arzneimitteln zu präzisieren. Konkret wird Levodropropizin in den Darreichungsformen "Lösung zum Einnehmen" und "Sirup" als austauschbar deklariert, was die Apothekenpraxis betrifft. Diese Änderung tritt am 15. März 2025 in Kraft.
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Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Der G-BA ergänzt die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage VII, Teil A) um Hinweise zur Austauschbarkeit von Darreichungsformen für den Wirkstoff Levodropropizin. Ziel ist die Klarstellung, dass "Lösung zum Einnehmen" und "Sirup" therapeutisch vergleichbar und austauschbar sind. Dies betrifft Patienten, die Levodropropizin in diesen Darreichungsformen erhalten, wobei flüssige Präparate, die als Tropfen verabreicht werden (z.B. Quimbo Tropfen), explizit von der Austauschbarkeit ausgeschlossen sind. Es entstehen keine neuen Bürokratiekosten.
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