Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Nummer 35 – Lipidsenker

Der G-BA hat seine Arzneimittel-Richtlinie bezüglich Lipidsenkern geändert. Ziel ist die Präzisierung der Verordnungseinschränkungen für Lipidsenker, insbesondere bei hohem kardiovaskulärem Risiko. Die Änderungen betreffen Patientengruppen mit spezifischen Risikofaktoren wie Diabetes Typ 1 mit Mikroalbuminurie, familiärer Hypercholesterinämie sowie Autoimmunerkrankungen, HIV-Infektionen oder bestimmten psychischen Erkrankungen, die nun explizit für eine Lipidsenker-Therapie bei geringerem Risiko (<10% Ereignisrate) berücksichtigt werden.

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA ändert die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage III, Nr. 35) für Lipidsenker, um die Verordnungsmöglichkeiten bei hohem kardiovaskulärem Risiko zu erweitern und an aktuelle medizinische Leitlinien anzupassen.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten mit Hyperlipidämie und einem erhöhten kardiovaskulären Risiko. Die Änderungen ermöglichen eine Verordnung von Lipidsenkern für mehr Patientengruppen.

Wichtige Änderungen:

• Absenkung der Risikoschwelle: Die Schwelle für die Verordnungsfähigkeit von Lipidsenkern wird von 20% auf 10% Ereignisrate/10 Jahre gesenkt.
• Erweiterung der Indikationen: Familiäre Hypercholesterinämie und Diabetes mellitus Typ 1 mit Mikroalbuminurie werden als Indikationen mit hohem kardiovaskulärem Risiko unabhängig von einem Risikokalkulator aufgenommen.
• Berücksichtigung risikoverstärkender Erkrankungen: Auch bei einer Ereignisrate unter 10% können Lipidsenker verordnet werden, wenn risikoverstärkende Erkrankungen wie Schizophrenie, bipolare Störung, HIV-Infektion oder Autoimmunerkrankungen vorliegen.
• Redaktionelle Anpassungen: Die Regelung wird zur besseren Lesbarkeit überarbeitet.