Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens – Rotigotin, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) leitet ein Stellungnahmeverfahren ein, um die Arzneimittel-Richtlinie zu ändern. Ziel ist die Einführung einer neuen Festbetragsgruppe für den Wirkstoff Rotigotin in transdermalen Darreichungsformen (Pflaster). Dies betrifft Patienten, die mit Rotigotin-Pflastern behandelt werden, und könnte zu einer Vereinheitlichung der Erstattungspreise für diese Leistung führen. Die Änderung tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA leitet ein Stellungnahmeverfahren zur Neubildung der Festbetragsgruppe "Rotigotin, Gruppe 1" in Stufe 1 ein. Ziel ist es, Festbeträge für Arzneimittel mit dem Wirkstoff Rotigotin in transdermalen Darreichungsformen (Pflaster) festzulegen, um die Kosten im Gesundheitssystem zu regulieren. Betroffen sind Patienten, die Rotigotin-Pflaster verwenden, wobei die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen ausgeschlossen ist. Die wichtigste Änderung ist die Schaffung einer neuen Festbetragsgruppe für Rotigotin-Pflaster, basierend auf der Freisetzungsmenge pro Tag als Vergleichsgröße.