Arzneimittel-Richtlinie/Anlage IX: Icatibant, Gruppe 1, in Stufe 1

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat beschlossen, den Wirkstoff Icatibant in die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) als neue Festbetragsgruppe 1 in Stufe 1 aufzunehmen. Dies betrifft Icatibant in parenteralen Darreichungsformen (Injektionslösung), das verschreibungspflichtig ist. Ziel ist die Festlegung eines Festbetrags für dieses Medikament, was voraussichtlich Auswirkungen auf die Erstattung für Patienten mit hereditärem Angioödem haben wird. Die Änderung tritt nach Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Der G-BA hat beschlossen, eine neue Festbetragsgruppe für das Arzneimittel Icatibant (Gruppe 1, Stufe 1) in die Arzneimittel-Richtlinie (Anlage IX) aufzunehmen. Ziel ist es, die Kosten für dieses verschreibungspflichtige Medikament zu regulieren, das als Injektionslösung bei parenteraler Darreichung eingesetzt wird. Betroffen sind Patienten, die mit Icatibant behandelt werden, einschließlich Kinder und Jugendliche, wobei keine altersgerechten Darreichungsformen vom Ausschluss der Festbetragsgruppenbildung betroffen sind. Die wichtigste Änderung ist die Einführung dieser neuen Festbetragsgruppe, um die Preisgestaltung von Icatibant-haltigen Arzneimitteln zu vereinheitlichen.