ATMP-Qualitätssicherungs-Richtlinie: Information über ein Beratungsergebnis zur Beurteilung der Erforderlichkeit eines Beschlusses – Dorocubicel zur Behandlung hämatologischer Malignome

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat am 28. Januar 2025 entschieden, dass ein Beschluss nach § 136a Absatz 5 SGB V für den Wirkstoff Dorocubicel zur Behandlung hämatologischer Malignome nicht erforderlich ist. Dies bedeutet, dass Dorocubicel vorerst nicht in die Liste der verordnungsfähigen Arzneimittel aufgenommen wird, die einer besonderen Nutzenbewertung unterliegen. Betroffen sind Patienten mit hämatologischen Malignomen, für die Dorocubicel eine Behandlungsoption darstellen könnte. Die Möglichkeit, die Beratungen zu einem späteren Zeitpunkt wieder aufzunehmen, bleibt bestehen.