Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Odronextamab (rezidiviertes oder refraktäres follikuläres Lymphom, mindestens 2 Vortherapien) – Keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis
Zusammenfassung
Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) bezüglich der Versorgungsbefugnis für Odronextamab nicht zu ändern.
Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Es geht um den Wirkstoff Odronextamab zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach mindestens zwei Vortherapien.
Wichtige Änderungen: Es gibt keine Änderungen, da das Beratungsverfahren zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung und Auswertung für Odronextamab eingestellt wurde.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr
Zusammenfassung der Tragenden Gründe
Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA beschließt, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) bezüglich Odronextamab nicht zu ändern. Ziel ist es, keine Beschränkung der Versorgungsbefugnis für dieses Medikament einzuführen, da das Verfahren zur Forderung einer anwendungsbegleitenden Datenerhebung eingestellt wurde.
Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind erwachsene Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem Lymphom nach mindestens zwei systemischen Therapielinien, die mit Odronextamab behandelt werden.
Wichtige Änderungen: Es gibt keine Änderungen. Der G-BA verzichtet darauf, die Versorgungsbefugnis für Odronextamab einzuschränken, da keine anwendungsbegleitende Datenerhebung gefordert wird.
KI-generierte Zusammenfassung — Angaben ohne Gewähr