Arzneimittel-Richtlinie/ Anlage 2 (Tiaprid, Gruppe 1, in Stufe 1)

Der Gemeinsame Bundesausschuss hat mit Beschluss vom 17. Juli 2008 die Anlage 2 der Arzneimittel-Richtlinie geändert und damit die Festbetragsgruppe „Tiaprid, Gruppe 1“ in Stufe 1 neu gebildet. Die Gruppe umfasst den verschreibungspflichtigen Wirkstoff Tiaprid in oralen Darreichungsformen (Filmtabletten, Tabletten, überzogene Tabletten sowie Tropfen). Die Änderung tritt am Tag nach ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft; die tragenden Gründe des Beschlusses werden auf der Homepage des G-BA veröffentlicht.

Zusammenfassung:

Mit Beschluss vom 17. Juli 2008 änderte der G-BA die Arzneimittel-Richtlinie und bildete eine neue Festbetragsgruppe für Tiaprid (Gruppe 1, Stufe 1) gemäß § 35 Abs. 1 SGB V. Betroffen sind Patienten, die das Neuroleptikum Tiaprid verordnet bekommen; die Gruppe umfasst Arzneimittel mit denselben Wirkstoffen und erfüllt damit die gesetzlichen Voraussetzungen der Festbetragsgruppenbildung nach Nr. 1. Im vorgeschriebenen Stellungnahmeverfahren (26. Mai bis 25. Juni 2008) gingen keine Stellungnahmen ein, sodass keine Argumente gegen die Gruppenbildung vorlagen und der Unterausschuss „Arzneimittel“ den Beschluss ohne Änderungen konsentierte.