Arzneimittel-Richtlinie/Anlage Va: Honighaltige Produkte

Der G-BA hat beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) zu ändern, um honighaltige Produkte als Verbandmittel und sonstige Produkte zur Wundbehandlung in die Anlage Va aufzunehmen. Ziel ist es, die Erstattungsfähigkeit dieser Produkte zu klären, wenn Honig direkten Wundkontakt hat oder Bestandteile in die Wunde abgibt. Diese Änderung betrifft Patienten mit Wunden, bei denen honighaltige Produkte zur Behandlung eingesetzt werden sollen, und tritt am Tag nach der Veröffentlichung im Bundesanzeiger in Kraft.

Zusammenfassung der G-BA Tragenden Gründe zu honighaltigen Produkten zur Wundbehandlung

Hauptinhalt und Ziel: Der G-BA präzisiert die Abgrenzung von Verbandmitteln und "sonstigen Produkten zur Wundbehandlung" für honighaltige Produkte in der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL), Anlage Va. Ziel ist es, die Verordnungsfähigkeit dieser Produkte klar zu definieren, basierend auf ihrer therapeutischen Wirkung.

Betroffene Patientengruppen oder Leistungen: Betroffen sind Patienten mit oberflächengeschädigten Körperteilen, die honighaltige Produkte zur Wundbehandlung nutzen. Die Entscheidung beeinflusst die Erstattungsfähigkeit dieser Produkte durch die Krankenkassen.

Wichtige Änderungen: Honighaltige Produkte, die einen direkten Wundkontakt ermöglichen und pharmakologische, immunologische oder metabolische Wirkungen entfalten, werden künftig als "sonstige Produkte zur Wundbehandlung" eingestuft und in die Anlage Va der AM-RL aufgenommen. Dies geschieht aufgrund von In-vitro-Studien, die immunmodulierende, antibakterielle und antioxidative Eigenschaften von Honig belegen, die über eine rein physikalisch-chemische Wirkung hinausgehen.